以平邑甜茶(Malus hupenensis Rehd. ) 实生苗为试材, 在水培条件下研究NO3- 和NH4+对植株不同器官细胞分裂素水平及对叶片生长的影响。结果表明: NO3- 处理0.5 h后, 根和叶片玉米素及其核苷(Z+ZR) 含量迅速升高, 并且始终高于NH4+处理和对照。茎部玉米素及其核苷含量在NO3- 处理1 h后迅速升高, 但之后与NH4+处理及对照差异不显著。就异戊烯腺嘌呤及其核苷(iP+iPA) 而言, 总体上看根中以NO3- 处理较高, 茎中各处理差异不大, 叶片中则以NH4+处理较高。NO3- 处理与NH4+处理相比, 更能促进叶片生长, 这可能与叶片中较高的玉米素及其核苷含量和较低的ABA含量有关。
以甜樱桃‘红灯’为试材, 应用选择性扩增微卫星( SAM) 法分离、克隆了100个SSR序
列, 其中81个非重复, 可用。加上搜索数据库所获得的1个SSR序列, 一共82个序列用于特异引物的设计。仅从69个序列的77个基因座设计出特异引物。合成38对特异引物, 对其中的36个基因座进行检测。其中19对引物扩增出相应大小的片段, 另外8对引物扩增出非预期片段。最后, 以27个甜樱桃种质的基因组DNA为模板, 从27对可扩增出带的引物中, 筛选出多态性引物24对, 获得了24个甜樱桃基因座特异性SSR标记。
为了分析百合LfMADS1和LfMADS3基因的功能,分别将其正、反义基因插入到植物组成型双元载体pBin438中,并通过根癌农杆菌LBA4404介导转化烟草。PCR和PCR-Southern杂交结果均证明外源基因已经插入到烟草基因组中。转LfMASD1反义基因植株中1朵花的雄蕊极短、花药缺失;转LfMASD1正义基因植株中发现1个花萼变瓣的突变体。在转LfMASD3反义基因植株中发现1个植株的苞叶部分瓣化,花柄变短,另外1个植株上发现1朵花缺失1枚雄蕊;而转LfMASD3正义基因植株中没有发现变异。作者认为LfMASD1是百合花器官发育的B功能基因,LfMASD3是百合花器官发育的SEP基因,这些基因在烟草中的表现说明百合的花器官特性基因的表达模式与模式植物有所不同。
通过双列杂交试验,采用MINQUE法进行遗传分析,发现在三色堇10个性状的遗传中,多数性状显性效应为主要的遗传效应,但株高、花数以加性效应为主,而株幅、花瓣厚则以加加上位性效应为主。不同性状的遗传力不同,总体广义遗传力较高(平均0.57),而狭义遗传力较低(平均0.33)。相关性分析表明,花径与花数呈显著正相关,与营养性状(如株高、株幅、分枝数、单叶面积等)的相关性均不强,只与分枝数有0.1水平的遗传负相关,花数与株高、株幅的相关性很高,但与分枝数、单叶面积相关性很弱。其它多数性状间相关系数未达到显著。
用盆栽3年生扦插火棘[Pyracantha fortuneana (Maxim.) Li]作为试材,在开花前20 d左右喷施PP333或6-BA,结果表明,PP333能使新梢缩短,叶片变小、变厚,使初花期延迟,花期延长,结果量增多,果梗变短,明显提高了火棘的观赏价值。在本试验范围内,PP333的浓度与根冠比呈正相关。6-BA虽可抑制新梢增长,使叶片变小,促进新梢增粗,但结果量、叶片叶绿素含量均下降。各处理均可使火棘叶片中内源GA、IAA含量减少,使ABA含量增加。运用灰色系统理论对火棘主要观赏性状进行综合评价发现,用500 mg·L-1PP333处理效果最好,且评价结果与实际表现基本相符。
用3 000 mg/L 或5 000 mg/L 的6-BA 对德国鸢尾(Iris germanica)‘lovely again’进行单次喷施,可以促进根茎芽的萌发和根状茎的形成。在喷施后的30~90 d,6-BA的促进作用在具有2个或4个起始根状茎的植株上表现得很显著,但对于只有1个起始根状茎的植株不显著。在喷施后的150 d以及第2年,具有2个或4个起始根状茎的母株总体上比只具有1个起始根状茎的母株产生了更多的根状茎。而6-BA的喷施对母株的叶面积和叶片数、总叶面积以及总叶片数没有影响。
用‘Multi-Blue’铁线莲的幼叶、茎尖、嫩茎作为外植体进行培养,发现外植体来源以茎尖为最优,基本培养基以低盐的1/2MS为最佳。茎尖在附加0.5 mg·L-1TDZ+0.01 mg? L-1NAA+2%蔗糖的1/2MS固体培养基上培养1个月后芽增殖率达200.8%,且幼苗长势健壮。茎尖在附加0.8 mg· L-1TDZ+0.5 mg· L-1NAA+2%蔗糖的1/2MS固体培养基上培养时可形成淡黄色块状至颗粒状愈伤,经多次继代培养后可逐渐形成胚性愈伤组织,胚状体诱导率可达60%,进而获得再生植株。
通过水培试验,研究了0、1、8、16 mmol·L-1 4个供氮水平下香根草叶片净光合速率(Pn)、叶绿素荧光参数、抗氧化酶类活性和MDA、脯氨酸含量的变化。结果表明,随着氮浓度的增加,香根草叶片Pn、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSII电子传递量子产率(ФPSⅡ)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(NPQ)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性先升高后降低,8 mmol·L-1氮浓度时达最大,16 mmol·L-1氮浓度时最小,而1 mmol·L-1与8 mmol·L-1氮浓度时相比差异不显著;随着氮浓度的增加,过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量则先下降后升高;游离脯氨酸(Pro)含量上升。这些结果说明香根草叶片在低氮情况下能保持较高的Fv/Fm、ФPSⅡ、qP和抗氧化酶活性。
对黄土高原渭北旱地苹果园生草土壤养分测定结果表明:生草能提高0~60cm土层有机质含量,种植禾本科牧草有机质年积累0.1%,种植豆科牧草年积累0.15%;随生草年限的增加较深土层土壤有机质趋于增加。生草对N、P、K营养的影响主要表现在0~40cm土层,生草的前期土壤养分消耗大于积累,全N、全P、全K的演变呈现“S”型的演变过程,生草能提高0~40Cm土层水解N、速效P及速效K含量,黑麦草活化P的作用大于白三叶,而白三叶活化N的作用大于黑麦草。随着生草年限的增加,苹果产量及品质得到提高。
利用农杆菌介导的转化方法将菜豆铁结合蛋白基因(PvFer)导入‘粉红 908’番茄基因组中。经PCR、PCR-Southern、Southern blotting检测证实,外源基因已整合到2株番茄基因组中。半定量式RT-PCR检测表明,外源菜豆铁结合蛋白基因在2株转基因植株中得到了表达。测定番茄果实和叶片中铁、锌、锰含量表明,转ferritin基因株系T1的叶片铁含量提高了174%,果实中的铁含量提高了37%,锌在果实中提高了119%,而锰在果实中的含量却降低了56%。
从4个番茄栽培品种(Lycopersicon esculentum Miller)中获得了Tm-22等位基因的同源克隆,进行序列分析,结果表明:'沙龙'、'渝抗2号'和'97-4'分别与'GCR-267'(Tm-22)、'GCR-236'(tm-2)、以及'GCR-26'(tm-2)有100%的同源性, 而樱桃番茄(Lycopersicon peruvianum. var.cerasiforme)品种'樱红1号'与'GCR-26'(tm-2)仅有98%的同源性;在C-端的LRR结构域中,抗病基因 Tm-22和Tm-2 编码蛋白的氨基酸序列与感病基因tm-2存在624和704两个位点的氨基酸差异,即624位点的脯氨酸(P)对应亮氨酸(L)、704位点的甲硫氨酸(M)对应异亮氨酸(I); 在601-790个氨基酸的LRR结构域中,抗病基因Tm-22、Tm-2及其秘鲁种(Lycopersicon peruvianum var. dentatum)lptm-2三者均与感病基因tm-2的编码蛋白存在23个氨基酸的差异;(4)樱桃番茄品种'樱红1号'与含有tm-2基因的栽培种之间具有同源性关系。
以单倍体甜瓜无菌苗的顶芽和腋芽为外植体进行离体繁殖研究。结果表明:单倍体甜瓜最佳增殖培养基为MS + 6-BA 0.5mg·L-1,最适生根培养基为1/2MS + IBA 0.5mg·L-1,增殖系数为3.57。染色体计数表明没有倍性变化发生。
以百合栽培品种‘White Heaven'和‘Tiber’为材料,研究了短暂高温胁迫对抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性、相对电导率、丙二醛(MDA)及可溶性蛋白含量的影响,同时对SOD、POD同工酶电泳进行了分析。结果表明:37℃和42℃短暂高温胁迫对两品种形态、相对电解质渗透率没有明显影响,47℃处理下‘Tiber’相对电解质渗透率及MDA含量明显提高。高温胁迫提高了两品种SOD、POD、CAT活性。高温胁迫下两品种SOD同工酶带无增减,只是活性改变。‘White Heaven'存在5条POD同工酶带,‘Tiber’存在2条,高温胁迫后‘White Heaven’POD同工酶表达量高于‘Tiber’。以上结果说明:百合植株可通过提高抗氧化酶活性来抵御一定的高温胁迫(37℃、42℃),不同品种SOD、POD、CAT活性对高温响应方式不同。