园艺学报 ›› 2016, Vol. 43 ›› Issue (8): 1513-1524.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0400
李朝闯*,马关鹏*,杨修勤,王志敏,宋 明,汤青林**
LI Chao-chuang*,MA Guan-peng*,YANG Xiu-qin,WANG Zhi-min,SONG Ming,and TANG Qing-lin**
摘要:
为阐明芥菜开花抑制因子SVP基因的表达特性及其与FLC蛋白互作的调节机制,从‘青叶芥’中克隆了SVP基因。定量PCR分析表明:低温春化途径和长日照光周期途径中SVP在叶片和茎尖均有表达。营养生长初期表达量较低(茎尖和叶片中平均相对表达量分别为0.56和0.35),生殖生长早期则显著增加(春化途径的茎尖和叶片分别为0.60和1.27,光周期途径的茎尖和叶片分别为0.49和1.42)。茎尖中SVP对低温春化的反应比光周期敏感;而叶片中SVP对光周期的反应比低温敏感。酵母双杂交和 β–半乳糖苷酶活性测定显示:SVP蛋白I域突变体SVPE90L以及K域突变体SVPK104C和SVPH106I均会削弱SVP/FLC2蛋白的互作,但不会导致相互作用消失。SVP蛋白K域突变体SVPR137L能完全破坏SVP/FLC2的互作,但SVPR137L仍然能与芥菜FLC1、FLC3、FLC4和FLC5相互作用,说明SVP/FLC2的蛋白互作受到SVP第137位氨基酸的特异性调控。序列比对发现:芥菜FLC4和FLC5氨基酸序列完全相同,它们与FLC3仅有1个变异位点;FLC2与FLC1、FLC3、FLC4-5之间分别有28、19、18个变异位点;FLC2与FLC1、FLC3、FLC4或FLC5均不相同的位点有11个。推测FLC2与FLC家族其他成员之间的变异位点很可能对SVPR137L/FLC2特异性调控有贡献。
中图分类号: