园艺学报 ›› 2016, Vol. 43 ›› Issue (2): 239-248.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0602
董翠翠,马岩岩,谢让金,邓 烈,易时来,吕 强,郑永强,何绍兰*
DONG Cui-cui,MA Yan-yan,XIE Rang-jin,DENG Lie,YI Shi-lai,LÜ Qiang,ZHENG Yong-qiang,#br# and HE Shao-lan*
摘要:
以‘资阳’香橙(Citrus junos‘Ziyang’)为试材,分别对CitERF9 和CitAP2-7 进行了分析。
结果表明:CitERF9 基因的开放阅读框(ORF)为735 bp,含有1 个外显子,可编码244 个氨基酸残基的
多肽。CitAP2-7 的开放阅读框为1 080 bp,具有6 个外显子,可编码360 个氨基酸残基。同源分析结果显
示,这两个基因编码的蛋白与大豆、蓖麻、碧桃、苜蓿等植物中的同源蛋白有81% ~ 84%的相似性。实时
定量分析表明:CitERF9 和CitAP2-7 在植株不同组织间的表达具有明显差异。在根中,CitERF9 受各种胁
迫处理诱导,而CitAP2-7 主要受ABA、NaCl、脱水等的诱导。在叶中,各种胁迫均对CitERF9 具有诱导
作用,其模式与根中相似,而CitAP2-7 的表达则主要受ABA、ACC、MeJA、SA 等激素以及低温和NaCl
的抑制。试验结果表明,CitERF9 和CitAP2-7 参与了激素和非生物胁迫的响应过程。
中图分类号: