园艺学报 ›› 2015, Vol. 42 ›› Issue (11): 2306-2314.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0513
胡玉荣1,岳 川1,周 超2,黄玉婷1,曹红利1,郝心愿1,王新超1,
曾建明1,*
HU Yu-rong1,YUE Chuan1,ZHOU Chao2,HUANG Yu-ting1,CAO Hong-li1,HAO Xin-yuan1,WANG#br# Xin-chao1,and ZENG Jian-ming1,*
摘要:
采用电子克隆与RT-PCR 相结合的方法获得茶树硫酸盐转运蛋白(CsSUL3.5)的cDNA 序
列,并进行了相关生物信息学分析。克隆到茶树CsSUL3.5 cDNA 序列2 017 bp(GenBank 登录号
KP984500),包含完整的开放阅读框(ORF)1 914 bp,编码637 个氨基酸。生物信息学分析显示,CsSUL3.5
编码的蛋白分子量为70.38 kD,无信号肽,是疏水性的非分泌蛋白,有11 个跨膜区;与其他物种相似性
均在60%以上,与烟草的相似性最高(74%),具有硫酸盐转运蛋白家族典型的保守结构域和空间结构,
属于硫酸盐转运蛋白家族。系统进化分析表明茶树的CsSUL3.5 属于第3 亚家族,与芝麻的关系比较近。
荧光定量PCR 表明该基因在茶树幼苗根与成熟叶中均有表达;Na2SO4 与Na2SeO4 处理均能显著诱导
CsSUL3.5 的表达。
中图分类号: