羽衣甘蓝花粉SCR13-b基因的分离及其功能分析

园艺学报 ›› 2009, Vol. 36 ›› Issue (4): 539-544.

羽衣甘蓝花粉SCR_13-b基因的分离及其功能分析

蓝兴国;杨　佳;李玉花*

(东北林业大学生命科学学院, 哈尔滨150040)

收稿日期:2008-10-27 修回日期:2009-03-19 出版日期:2009-04-25 发布日期:2009-04-25
通讯作者: 李玉花

Isolation and Functional Analysis of a S_13-b-locus Cysteine-rich Gene of Ornamental Kale (Brassica oleracea var. acephala)

LAN Xing-guo, YANG Jia, and LI Yu-hua*

(College of L ife Sciences, N ortheast Forestry University, Harbin 150040, China)

Received:2008-10-27 Revised:2009-03-19 Online:2009-04-25 Published:2009-04-25
Contact: LI Yu-hua

摘要/Abstract

摘要： 以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala) S_13-bS_13-b自交不亲和系为试验材料, 分离了控制花粉自交不亲和基因———S_13-b单倍型富含半胱氨酸基因(SCR_13-b) , GenBank收录号为EF577028。SCR_13-bcDNA序列含有237 bp的开放读码框(ORF) , 编码一个含78个氨基酸的蛋白。SCR_13-b gDNA含有一个758 bp的内含子, 内含子5′供体位点和3′受体位点边界序列符合GU2AG规则; DNA blot分析表明SCR_13-b在基因组中只有单一拷贝; 授粉生物活性分析试验显示原核表达SCR132b融合蛋白能够启动SI反应, 抑制杂交亲和花粉的萌发和生长。

关键词: 羽衣甘蓝, 自交不亲和, 原核表达

Abstract: The S_13-^b-locus cysteine-rich gene (SCR_13-b) was isolated from pollen of ornamental kale (Brassica oleracea var. acephala) S132b homozygotes, GenBank accession number is EF577028. The SCR_13-b cDNA sequence had an ORF of 237 bp, encoding a 782aa p rotein. The genomic SCR_13-b sequence contained a 758 bp intron with boundary sequences of GT at 5′site and AG at 3′site, which comp lied with the typical‘GT-AG rule’in plants. Genomic DNA blot analysis showed that SCR_13-b was a single copy gene in S_13-bS_13-blines. Pollination bioassay showed that prokaryotic expressed recombinant SCR_13-b can induce SI response and inhibit cross pollen germination and growth.

Key words: Brassica oleracea var. acephala, self-incompatibility, prokaryotic expression

中图分类号:

蓝兴国;杨　佳;李玉花. 羽衣甘蓝花粉SCR_13-b基因的分离及其功能分析[J]. 园艺学报, 2009, 36(4): 539-544.

LAN Xing-guo;YANG Jia;and LI Yu-hua. Isolation and Functional Analysis of a S_13-b-locus Cysteine-rich Gene of Ornamental Kale (Brassica oleracea var. acephala)[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2009, 36(4): 539-544.

[1]	任菲, 卢苗苗, 刘吉祥, 陈信立, 刘道凤, 眭顺照, 马婧. 蜡梅胚胎晚期丰富蛋白基因CpLEA的表达及抗性分析[J]. 园艺学报, 2023, 50(2): 359-370.
[2]	韦壮敏, 魏斯佳, 陈鹏, 胡健兵, 汤雨晴, 叶俊丽, 李先信, 邓秀新, 柴利军. 63份柚类资源S基因型鉴定[J]. 园艺学报, 2022, 49(5): 1111-1120.
[3]	李茂福, 杨媛, 王华, 范又维, 孙佩, 金万梅. 月季自交不亲和性S-RNase的鉴定与分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(1): 157-165.
[4]	徐立功, 韩太利, 孙继峰, 杨晓东, 谭金霞, 宋银行, 李萌, 周陆红, 孙莎莎. 春大白菜新品种‘潍春22号’[J]. 园艺学报, 2021, 48(S2): 2825-2826.
[5]	俞沁含, 焦淑珍, 吴楠, 张宁波, 徐伟荣. 葡萄E3泛素酶HOS1基因克隆、表达及抗血清制备[J]. 园艺学报, 2021, 48(6): 1173-1180.
[6]	何敏, 谷超, 吴巨友, 张绍铃. 果树自交不亲和机制研究进展[J]. 园艺学报, 2021, 48(4): 759-777.
[7]	胡昊, 杨婷, 高莉萍, MaartenA.Jongsma, 王彩云. 菊花萜类物质代谢关键酶FAS基因的克隆及功能分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(2): 313-324.
[8]	邹晖, 赵亮, 袁婷, 郭启高, 吴頔, 梁国鲁. 炭疽菌诱导的枇杷病程相关基因EjPR1的克隆及其表达分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(2): 367-376.
[9]	周涛1,2，王娟2，王露露1，王柏柯2，胡佳蕙1,2，兰海燕1,，余庆辉2,. 番茄转录因子基因SlWRKY16的克隆及原核表达分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(7): 1312-1322.
[10]	李桂花1，张天玉2，汤小兵3，陈汉才1,*，黎庭耀1，张艳1. 芥蓝新品种‘紫薹芥蓝’[J]. 园艺学报, 2019, 46(S2): 2777-2778.
[11]	李桂花1，陈汉才1,*，张艳1，黎庭耀1，陈木溪2. 芥蓝新品种‘冬强芥蓝’[J]. 园艺学报, 2019, 46(S2): 2779-2780.
[12]	高启国1,，雷镇泽1,，梁云飞1,*，姜宇鹏1，朱利泉2. 基于家族基因分析的甘蓝MLPK互作PUB蛋白的筛选[J]. 园艺学报, 2019, 46(4): 714-722.
[13]	杨丹1,3,，李清1,，朱利泉3，赵天田1,2，梁丽松1,2，王贵禧1,2，马庆华1,2,**. 平欧杂种榛钙调蛋白基因ChaCaM的克隆与表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(7): 1347-1358.
[14]	王意程，王楠，许海峰，张宗营，姜生辉，房鸿成，张静，苏梦雨，许琳，陈学森*. 红肉苹果冷信号基因MdICE1的表达及其蛋白与MdMYB的互作[J]. 园艺学报, 2018, 45(5): 817-826.
[15]	丁体玉1,，吴萌萌1,，张瑞萍1,，阎振立1,，闫亚茹2，陈迪新2，张恒涛1，高启明1. 20个苹果品种的S基因型鉴定[J]. 园艺学报, 2018, 45(12): 2277-2290.