园艺学报 ›› 2015, Vol. 42 ›› Issue (6): 1031-1039.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0074
李长龙,李洋,王晶,闫国华,张晓明,段续伟,张开春,李天忠
LI Chang-Long, LI Yang, WANG Jing, YAN Guo-Hua, ZHANG Xiao-Ming, DUAN Xu-Wei, ZHANG Kai-Chun, LI Tian-Zhong
摘要: 以甜樱桃‘雷尼’为试材,利用桃基因组设计引物克隆获得两个ORF分别为519和516 bp的TFL1基因全长序列,分别编码172和171个氨基酸,均具有保守的PEBP结构域和9个底物结合位点,符合TFL1家族基因的典型特征,分别命名为PaTFL1a和PaTFL1b。对‘雷尼’× 2121杂交组合3年生和4年生实生后代调查发现其始花节位为28.72 ± 1.34,童程为(63.33 ± 3.19)cm;实时荧光定量PCR分析表明其新梢顶端分生组织中,童区内PaTFL1a和PaTFL1b表达量远高于成年区,且成年区内的表达量随着节位增高而增加;对1 ~ 4年生实生后代不同枝龄的顶端分生组织中PaTFL1a和PaTFL1b表达量检测发现随树龄和枝龄的上升其表达量下调明显。因此,PaTFL1a和PaTFL1b基因与甜樱桃童期向成年阶段转变相关。在第30节位新梢成熟叶片中PaTFL1a表达量不随树龄的改变而变化,而PaTFL1b的表达与顶端分生组织中规律一致,可以作为甜樱桃‘雷尼’阶段转变过程的检测标记。
中图分类号: