园艺学报 ›› 2015, Vol. 42 ›› Issue (4): 643-654.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-0822
李琳玲,程 华,陈小玲,程水源
LI Lin-ling1,3,*,CHENG Hua1,3,*,CHEN Xiao-ling1,3,and CHENG Shui-yuan1,2,**
摘要: 利用简并PCR和RACE技术从银杏叶片中分离到黄酮3’羟化酶基因GbF3’H的cDNA全长序列(GenBank No.:KP056747)。其全长为2 144 bp,含有一个1 671 bp的开放式阅读框(ORF),编码556个氨基酸序列,预测氨基酸大小为63.47 kD,等电点为7.71。蛋白质同源序列分析表明,GbF3’H与其他物种F3’H同源性较低,而与菊苣(Cichorium intybus)同源性最高,为56.3%。同源建模分析显示GbF3’H与P450家族蛋白的三维结构及活性位点高度相似,最终定位于微粒体膜上。进化树分析结果显示GbF3’H与其他植物分化较早,序列差异较大。组织表达分析显示,GbF3’H在银杏不同组织中都有表达,其中雄蕊表达水平最高,其次为成熟叶。诱导表达分析显示,GbF3’H转录水平受UV-B、6-BA、SA、ABA和IAA影响诱导上调,而伤害处理对其表达量无明显影响。GbF3’H诱导表达模式与调控银杏黄酮含量变化呈正相关,其上游调控序列存在与黄酮调控相关的顺式元件,意味着GbF3’H可能参与了银杏黄酮类物质的合成代谢,并与黄酮类物质向花青素合成分流有关。
中图分类号: