园艺学报 ›› 2008, Vol. 35 ›› Issue (5): 693-700.
陈玉辉1,2;赵凌侠1,3*;柴友荣4;崔丽洁1,3;董仲琦2;钱虹妹1,3;唐克轩1,3
CHEN Yu-hui1,2, ZHAO Ling-xia1,3*, CHAI You-rong4, CUI Li-jie1,3, DONG Zhong-qi2, QIAN Hong-mei1,3, and TANG Ke-xuan1,3
摘要: 为了验证克隆自水茄(Solanum torvum Swartz)的StVe基因功能,将StVe连入中间载体p35S-2300::gus::noster的BamHⅠ和SacⅠ位点,取代gus基因构建植物双元表达载体p35S-2300::StVe::noster;用农杆菌介导法转化樱桃番茄22号获得了72株卡那霉素抗性植株,PCR和Southern blot检测确认有5株为阳性植株;RT-PCR结果显示,StVe在转基因番茄植株间的转录水平表达存在差异;PDA平板抑菌实验显示,转StVe基因番茄叶片总可溶蛋白具有抑制番茄黄萎病菌生理小种1(Verticillium dahliae race 1)生长的作用。
中图分类号: