芹菜衔接蛋白基因AgMu2的克隆与表达分析

园艺学报 ›› 2014, Vol. 41 ›› Issue (7): 1369-1378.

芹菜衔接蛋白基因AgMu2的克隆与表达分析

王广龙，王枫，徐志胜，蒋倩，谭国飞，熊爱生*

出版日期:2014-07-25 发布日期:2014-07-25
基金资助:
国家自然科学基金项目（31272175）；教育部新世纪优秀人才支持计划项目（NCET-11-0670）；江苏省杰出青年基金项目（BK20130027）；江苏高校优势学科建设项目（2011PAPD）；江苏省双创计划项目（2011JSSC）

南京农业大学园艺学院，作物遗传与种质创新国家重点实验室，农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点#br# 实验室，南京 210095

State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement，Ministry of Agriculture Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China，College of Horticulture，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China

Online:2014-07-25 Published:2014-07-25

摘要/Abstract

摘要：

为研究芹菜（Apium graveolens）衔接蛋白（Adaptor protein）复合体AP-2 中的μ2 亚基的功
能，以‘六合黄心芹’和‘美国西芹’为试验材料，采用RT-PCR 方法获得AgMu2 基因。序列分析表明：
AP-2 复合体AgMu2 基因全长1 317 个核苷酸，编码438 个氨基酸。推测其蛋白质分子量为49.30 kD，pI
为9.28。进化分析表明，来自‘美国西芹’的AgMu2 亚基在植物间进化具有高度保守性，与葡萄Mu2
进化关系最为接近。空间结构分析表明，从芹菜中分离的AgMu2 亚基由5 个螺旋和26 个延伸主链构成，
两个平行的β 延伸主链构成的平面区域可能含有识别YXXΦ 结构的位点。实时定量荧光PCR 显示，芹菜
中AgMu2 基因主要在叶中表达，具有明显的组织特异性，同时该基因可响应低温、高温、干旱和盐胁迫
等多种逆境信号，2 个品种间该基因响应的时间和强度也具有显著的差异，显示了该基因功能的多样性。

关键词: 芹菜, AP-2 复合体, AgMu2 基因, 克隆, 实时定量PCR, 基因表达

中图分类号:

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