园艺学报 ›› 2014, Vol. 41 ›› Issue (3): 509-520.
郭余龙,余 勇,杨 子,秦小婷,马 婧,韩 垚,杨 霞,李名扬*
GUO Yu-long,YU Yong,YANG Zi,QIN Xiao-ting,MA Jing,HAN Yao,YANG Xia,and LI Ming-yang*
摘要: 以矮牵牛(Petunia hybrida)花序cDNA 为模板,利用EST 数据库信息,克隆了一个MADS-box 基因编码区序列,GenBank 登录为PMADS20(GU129907)。进化树分析表明,PMADS20 属StMADS11 亚家族SVP 分支,与番茄和辣椒的JOINTLESS 基因氨基酸序列相似性最高。定量PCR 检测结果表明, PMADS20 在矮牵牛营养器官中的表达量高,在花中的表达量低。构建了PMADS20 的超量表达载体(35S︰ PMADS20)和CRES-T(Chimeric Repressor Gene Silencing Technology)载体(35S︰PMADS20-SRDX)。 35S︰PMADS20 和35S︰PMADS20-SRDX 转基因矮牵牛的花器官表型变化相似,花萼增大,花瓣和雌蕊 出现营养器官特征,但35S︰PMADS20-SRDX 的变化更为明显。扫描电镜观察显示,35S︰PMADS20-SRDX 转基因花瓣下表皮的表皮毛增多,并有气孔分布;子房和花柱表面为表皮毛覆盖,呈现超量表达UNHAVEN 的矮牵牛心皮的特征,并且有气孔分布。35S︰PMADS20 转基因植株株形无明显变化,35S︰PMADS20-SRDX 植株花序的节间较野生型短。
中图分类号: