园艺学报 ›› 2014, Vol. 41 ›› Issue (3): 498-508.
连青龙 1,2,辛海波2,李晓昕2,钟雄辉2,尹义蕾1,义鸣放2,*
LIAN Qing-long1,2,XIN Hai-bo2,LI Xiao-xin2,ZHONG Xiong-hui2,YIN Yi-lei1,and YI Ming-fang2,*
摘要: 通过RT-PCR 与RACE 技术从唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’球茎中克 隆茉莉酸生物合成途径中的关键酶——12–氧–植物二烯酸还原酶(12-oxo-phytodienoic acid reductase, OPR)基因的1 489 bp 全长cDNA 序列,quantitative RT-PCR 结果表明,GhOPR3 在唐菖蒲叶、花、根、 匍匐茎、新球茎和籽球中都表达,其中在籽球和匍匐茎中相对表达量较高;0.1 ~ 0.5 mmol · L-1 的茉莉酸 甲酯(Methyl jasmonate,MJ)处理后,提高了GhOPR3 在球茎中的表达量和内源MJ 含量;采用农杆菌 介导侵染拟南芥花粉,进行GhOPR3 基因的过表达分析,过表达拟南芥株系较野生型提高了耐盐性和抗 旱性;提高了机械损伤后相关基因的表达水平和内源MJ 含量。
中图分类号: