建兰AP1基因的克隆、表达及其与MADS-box转录因子相互作用的分析

园艺学报 ›› 2013, Vol. 40 ›› Issue (10): 1935-1942.

建兰AP1基因的克隆、表达及其与MADS-box转录因子相互作用的分析

吴菁华，吴少华*，杨超，张志忠

（福建农林大学园艺学院，福州 350002）

收稿日期:2013-06-26 出版日期:2013-10-25 发布日期:2013-10-25

Cloning and Expression Analysis on AP1 Homologous Gene from Cymbidium ensifolium and Interaction Analysis Between AP1 and MADS-box Transcription Factors

WU Jing-hua，WU Shao-hua*，YANG Chao，and ZHANG Zhi-zhong

（College of Horticulture，Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou 350002，China）

Received:2013-06-26 Online:2013-10-25 Published:2013-10-25

摘要/Abstract

摘要： 为研究APl/SQUA类MADS-box基因在建兰花发育中作用，以‘四季大青’建兰花芽为材料，用RT-PCR和RACE技术获得AP1基因，命名为CeAP1。序列分析表明，CeAP1基因cDNA全长866 bp，其开放阅读框编码一个含241个氨基酸的蛋白质。通过蛋白序列比对发现CeAP1与兰科植物的AP1蛋白质同源性较高。荧光定量PCR分析表明，CeAP1基因在建兰花发育初期高水平表达，同时在营养器官中也表达。酵母双杂交试验分析显示，CeAP1能自身形成同源二聚体，同时也能与除CeAG1外的其他MADS-box发生相互作用。

关键词: 建兰, 花发育, AP1同源基因, 相互作用

Abstract: To investigate the function of AP1 genes on flower development in Cymbidium ensifolium，AP1 was cloned from‘Sijidaqing’flower buds and the full length of AP1 cDNA was amplified by RACE method，named CeAP1. CeAP1 is 866 bp in length with a 726 nucleotides ORF that putatively encodes a protein with 241 amino acids. Homology analysis showed that the CeAP1 was highly homologous to the AP1MADS-box genes of orchids. Quantitative real-time PCR analysis demonstrated that CeAP1 was expressed in the initial period of floral development and vegetative organs. The yeast two-hybrid analysis indicated that the CeAP1was not only able to form homodimer but also formed heterodimers with the other MADS-box transcription factors except for CeAG1.

Key words: Cymbidium ensifolium, flower development, AP1 homologous gene, interaction

中图分类号:

S 682.31

吴菁华，吴少华*，杨超，张志忠. 建兰AP1基因的克隆、表达及其与MADS-box转录因子相互作用的分析[J]. 园艺学报, 2013, 40(10): 1935-1942.

WU Jing-hua，WU Shao-hua*，YANG Chao，and ZHANG Zhi-zhong. Cloning and Expression Analysis on AP1 Homologous Gene from Cymbidium ensifolium and Interaction Analysis Between AP1 and MADS-box Transcription Factors[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2013, 40(10): 1935-1942.

[1]	田明康, 徐智祥, 刘秀群, 眭顺照, 李名扬, 李志能, . 蜡梅AP2亚家族转录因子鉴定及CpAP2-L11功能研究[J]. 园艺学报, 2023, 50(2): 382-396.
[2]	陈健鑫, 魏玉倩, 唐婕, 竺永金, 马焕成, 伍建榕. 云南大理栽培春兰中ORSV和CymMV的分子检测及序列分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(3): 655-662.
[3]	陈明堃, 陈璐, 孙维红, 马山虎, 兰思仁, 彭东辉, 刘仲健, 艾叶. 建兰种质资源遗传多样性分析及核心种质构建[J]. 园艺学报, 2022, 49(1): 175-186.
[4]	张燕，许申平，梁芳，蒋素华，袁秀云，牛苏燕，崔波*. 蝴蝶兰PhSVP的克隆及其在花发育过程中的表达分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(6): 1111-1125.
[5]	相元萍, 王一丹, 贺洪军, 徐启江, . 植物转座子类型及其插入突变对园艺植物花发育影响的研究进展[J]. 园艺学报, 2020, 47(11): 2247-2266.
[6]	李成儒, 董钠, 李笑平, 吴沙沙, 刘仲健, 翟俊文. 兰科植物花发育调控MADS-box基因家族研究进展[J]. 园艺学报, 2020, 47(10): 2047-2062.
[7]	吴菁华，杨超，吴少华*. 建兰AGL6基因的表达及功能分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(6): 1123-1133.
[8]	高启国1,，雷镇泽1,，梁云飞1,*，姜宇鹏1，朱利泉2. 基于家族基因分析的甘蓝MLPK互作PUB蛋白的筛选[J]. 园艺学报, 2019, 46(4): 714-722.
[9]	艾叶，陈璐，谢泰祥，陈娟，兰思仁，彭东辉*. 基于SSR荧光标记构建建兰品种核心种质[J]. 园艺学报, 2019, 46(10): 1999-2008.
[10]	向林1，陈跃2，陈丽萍2，孙崇波2,3,*. 建兰花发育相关B、C和E类MADS-box基因的表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(8): 1595-1604.
[11]	马婧，门维婷，陈信立，眭顺照，李名扬*. 蜡梅小GTP结合蛋白基因CpRAC1的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(11): 2177-2187.
[12]	胡彬1,2，丁德辉1,3，傅秀敏1，冯超1,*，康明1. 钟冠报春苣苔花发育进程中花色素苷含量的变化[J]. 园艺学报, 2018, 45(1): 117-125.
[13]	王梦琦1，解振强2，孙欣1，李晓鹏1，朱旭东1，王晨1，房经贵1,*. 葡萄miR159及其靶基因VvGAMYB在花发育过程中的作用分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(6): 1061-1072.
[14]	李朝闯1，马关鹏1,2，谢婷1,3，陈娇1，王志敏1，宋明1，汤青林1,. 芥菜AGL18家族成员与开花整合子SOC1*的互作分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(3): 463-474.
[15]	王镛，李巧峡*，孙坤，陈纹. 紫花地丁开放花与闭锁花的发育及可溶性糖与淀粉含量的研究[J]. 园艺学报, 2017, 44(2): 323-329.