园艺学报 ›› 2012, Vol. 39 ›› Issue (12): 2377-2384.
陈丽静, 王利, 王玉坤, 陶承光, 李君明, 王晓武, 李天来
CHEN Li-Jing, WANG Li, WANG Yu-Kun, TAO Cheng-Guang, LI Jun-Ming, WANG Xiao-Wu, LI Tian-Lai
摘要: 以普通栽培番茄(Solanum lycopersicum)99165-30为母本,野生多毛番茄(Solanum habrochaites)LA1777为父本进行杂交,通过单粒传得到了含有80个F5︰6家系的重组自交系分离群体,利用荧光AFLP分子标记技术构建番茄分子遗传连锁图谱。AFLP标记采用MseⅠ和EcoRⅠ两种内切酶及荧光标记(IRD-700或IRD-800)的E + 3和非荧光标记的M + 3引物组合进行选择性扩增,扩增结果经95 ℃预变性后在6%变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳2.5 h,运用LICOR 公司的NEN Global Edition IR2 DNA Analyzer(Model 5200 LI-COR Biosciences,Lincoln,NE)荧光扫描检测DNA多态性。对RILs群体中产生分离的274个AFLP标记运用JoinMap 3.0软件分析,得到一张番茄分子遗传连锁图谱,图谱总长度为662 cM,共包括18个主要连锁群,125个多态性分子标记。每条连锁群上的标记数在3 ~ 22个之间,连锁群的长度在14.0 ~ 58.0 cM的范围内,平均图距在 2.27 ~ 13.3 cM。总平均距离5.3 cM,本研究中构建的番茄永久遗传图谱,为番茄分子辅助育种及重要农艺性状的定位奠定了基础。
中图分类号: