番茄脱水素基因SlDHN2b 的克隆与表达分析

园艺学报 ›› 2012, Vol. 39 ›› Issue (10): 2015-2022.

番茄脱水素基因SlDHN2b 的克隆与表达分析

郭鹏，张士刚，金华，邹吉祥，董燕，姜国斌

（1 大连民族学院环境与资源学院生物技术系，辽宁大连 116600；2 山东泰安市农业局，山东泰安 271018；3 辽宁林业职业技术学院，沈阳 110101）

出版日期:2012-10-25 发布日期:2012-10-25

Cloning and Characterization of Dehydrins Gene SlDHN2b in Tomato

GUO Peng, ZHANG Shi-Gang, JIN Hua, ZOU Ji-Xiang, DONG Yan, JIANG Guo-Bin

（1College of Environment and Resources，Dalian Nationalities University，Dalian，Liaoning 116600，China；2Tai’an Municipal Bureau of Agriculture，Tai’an，Shandong 271018，China；3Liaoning Forestry Vocational and Technical College，Shenyang 110101，China）

Online:2012-10-25 Published:2012-10-25

摘要/Abstract

摘要： 利用RT-PCR从番茄叶片中获得脱水素基因（dehydrins）的cDNA序列，命名为SlDHN2b。该基因开放阅读框1 140 bp，编码380个氨基酸。蛋白序列分析表明该蛋白高度亲水。Real-time PCR分析表明该基因受盐、脱水、ABA诱导表达。通过染色体步移技术获得SlDHN2b基因的启动子，PLACE数据库分析预测SlDHN2b启动子序列中含有多种逆境相关的作用元件。Northern杂交表明该基因在叶片中表达量最高，果实、花、茎中次之，根中最少。

关键词: 番茄, SlDHN2b, 克隆, 逆境, 启动子

Abstract: In present study，a cDNA clone，designated SlDHN2b，was isolated from tomato by RT-PCR. The ORF of SlDHN2b was 1 140 bp and contained 380 amino acid residues. Protein sequence analysis showed that the SlDHN2b was high hydrophilic. Real-time PCR analysis indicated that mRNA accumulation of SlDHN2b was induced by salt stress，abscisic acid（ABA）and dehydration. Analysis of the promoter of PdEPF1 revealed the presence of stress-responsive elements by genome walking kit. Tissue-specific expression indicated that SlDHN2b was mainly expressed in leaves，weakly expressed in bud，flower，stem and the lowest in roots. Analysis of the promoter of SlDHN2b revealed the presence of stress-responsive elements.

Key words: tomato, SlDHN2b, cloning, abiotic stress, promoter

中图分类号:

S641.2

郭鹏, 张士刚, 金华, 邹吉祥, 董燕, 姜国斌. 番茄脱水素基因SlDHN2b 的克隆与表达分析[J]. 园艺学报, 2012, 39(10): 2015-2022.

GUO Peng, ZHANG Shi-Gang, JIN Hua, ZOU Ji-Xiang, DONG Yan, JIANG Guo-Bin. Cloning and Characterization of Dehydrins Gene SlDHN2b in Tomato[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2012, 39(10): 2015-2022.

[1]	于婷婷, 李欢, 宁源生, 宋建飞, 彭璐琳, 贾竣淇, 张玮玮, 杨洪强. 苹果GRAS全基因组鉴定及其对生长素的响应分析[J]. 园艺学报, 2023, 50(2): 397-409.
[2]	袁馨, 徐云鹤, 张雨培, 单楠, 陈楚英, 万春鹏, 开文斌, 翟夏琬, 陈金印, 甘增宇. 猕猴桃后熟过程中ABA响应结合因子AcAREB1调控AcGH3.1的表达[J]. 园艺学报, 2023, 50(1): 53-64.
[3]	史洪丽, 李腊, 郭翠梅, 余婷婷, 简伟, 杨星勇. 番茄灰霉病生防菌株TL1的分离、鉴定及其生防能力分析[J]. 园艺学报, 2023, 50(1): 79-90.
[4]	忽靖宇, 阙开娟, 缪田丽, 吴少政, 王田田, 张磊, 董鲜, 季鹏章, 董家红. 侵染鸢尾的番茄斑萎病毒鉴定[J]. 园艺学报, 2023, 50(1): 170-176.
[5]	郑积荣, 王同林, 胡松申. 高品质番茄新品种‘杭杂603’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 103-104.
[6]	郑积荣, 王同林. 番茄新品种‘杭杂601’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 105-106.
[7]	郑积荣, 王同林. 樱桃番茄新品种‘杭杂503’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 107-108.
[8]	黄婷婷, 刘淑芹, 张永志, 李平, 张志焕, 宋立波. 樱桃番茄新品种‘樱莎红4号’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 109-110.
[9]	张前荣, 李大忠, 裘波音, 林珲, 马慧斐, 叶新如, 刘建汀, 朱海生, 温庆放. 设施番茄新品种‘闽农科2号’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S1): 73-74.
[10]	王沙, 张心慧, 赵玉洁, 李变变, 招雪晴, 沈雨, 董建梅, 苑兆和. 石榴花青苷合成相关基因PgMYB111的克隆与功能分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 1883-1894.
[11]	韩帅, 吴婕, 张河庆, 席亚东. 四川莴笋上番茄斑萎病毒的电镜观察与小RNA测序鉴定[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 2007-2016.
[12]	邱子文, 刘林敏, 林永盛, 林晓洁, 李永裕, 吴少华, 杨超. 千层金MbEGS基因的克隆与功能分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(8): 1747-1760.
[13]	陈礼浪, 杨天章, 蔡儒平, 林小漫, 邓南康, 车海彦, 林雅婷, 孔祥义. 海南西番莲主要病毒种类的分子检测与鉴定[J]. 园艺学报, 2022, 49(8): 1785-1794.
[14]	郑林, 王帅, 刘语诺, 杜美霞, 彭爱红, 何永睿, 陈善春, 邹修平. 柑橘响应黄龙病菌侵染的NAC基因的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(7): 1441-1457.
[15]	路涛, 余宏军, 李强, 蒋卫杰. 叶果量调控对番茄生长发育、果实品质和产量的影响[J]. 园艺学报, 2022, 49(6): 1261-1274.