月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析*

园艺学报 ›› 2002, Vol. 29 ›› Issue (4): 363-366.

月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析^*

刘青林¹;白双义¹;欧阳青²;屈　浩²;蔡文启²

(¹ 中国农业大学观赏园艺与园林系, 北京100094;²中国科学院微生物研究所, 北京100080)

收稿日期:1900-01-01 修回日期:1900-01-01 出版日期:2002-08-25 发布日期:2002-08-25

Cloning and Sequence Analysis of Ethylene Receptor ETR1 cDNA from CutRoses

Liu Qinglin¹, Bai Shuangyi¹, Ouyang Qing², Qu Hao², and Cai Wenqi²

(¹ Department of Ornamental Horticulture and Landscape Architecture , China Agricultural University , Beijing 100094 , China ;　²Plant biotechnology lab , Institute of Microbiology , Chinese Academy of Sciences , Beijing 100080 , China)

Received:1900-01-01 Revised:1900-01-01 Online:2002-08-25 Published:2002-08-25

摘要/Abstract

摘要： 根据乙烯受体基因ETR1 保守区设计引物, 分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克
萨斯’和‘维亚蒂’为材料, 通过RT-PCR 从花瓣中扩增出了797 bp 的cDNA 片段, 它编码265 个氨基酸。测序和序列分析表明,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同, 命名为pRT-ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异, 同源性分别为85. 2 %和92. 1 % , 分别命名为pRV-ETR1-V4 和pRV-ETR1-V5。pRV2 ETR12V5 的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT2 ETR1 的同源性均达99 %以上; pRV-ETR1-V4 中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT-ETR1 的同源性分别为85. 0 %和92. 5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源, 其氨基酸同源性均大于90 %。

关键词: 月季, 切花, 乙烯受体基因ETR1, 克隆, 序列分析

Abstract: The primers were designed according to the conservative domain of ETR1 cDNA from other heterogeneous plants. The fragments of 797 bp cDNA , which encoding 265 amino acid residues were amplified through RT-PCR from petals of cut roses ‘Texas’and ‘Viraldi’with different vase lives. Sequence analyses show that the nucleotides of insert fragments in recombinants of ‘Texas’are completely identical ; which named
pRT-ETR1. Sequence homologies of nucleotide and deduced amino acid residues between two kinds of recombination of ‘Viraldi’are 85. 2 % and 92. 5 % respectively , the two kinds of recombination were named pRV-ETR1-V4 and pRV-ETR1-V5. The nucleotide sequence of pRV-ETR1-V5 is 99 % of homology with that of ‘Texas’. Sequence homologies of nucleotide and deduced amino acid residues between pRV-ETR1-V4 and those of
‘Texas’are 85. 0 % and 92. 5 % respectively. Compared with other heterogeneous high plants , all of the above fragments of ETR1 cDNA of cut roses are highly homologous with other high plants , such as peach , apple ,
Arabidopsis and geranium , and homology of amino residues are all beyond 90 %.

Key words: Cut roses, ETR1, Cloning, Sequence analysis

中图分类号:

S 68

刘青林;白双义;欧阳青;屈　浩;蔡文启. 月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析^*[J]. 园艺学报, 2002, 29(4): 363-366.

Liu Qinglin;Bai Shuangyi;Ouyang Qing;Qu Hao;and Cai Wenqi. Cloning and Sequence Analysis of Ethylene Receptor ETR1 cDNA from CutRoses[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2002, 29(4): 363-366.

[1]	张爱玲, 涂红艳, 肖望, 钟晓晴, 陆秋婵, 成丽萍, 林晓萍, 麦钰玲. 白姜花二倍体与四倍体切花形态与显微结构变化观察[J]. 园艺学报, 2023, 50(2): 345-358.
[2]	欧阳丽莹, 黄艳飞, 陈君梅, 阳淑, 练华山. 微型月季新品种‘九儿’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 223-224.
[3]	练华山, 欧阳丽莹, 吴珊, 陈君梅, 舒彬. 微型月季新品种‘夜华’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 225-226.
[4]	陈君梅, 练华山, 黄艳飞, 禹婷, 蒋天仪. 微型月季新品种‘流星’[J]. 园艺学报, 2022, 49(S2): 227-228.
[5]	王沙, 张心慧, 赵玉洁, 李变变, 招雪晴, 沈雨, 董建梅, 苑兆和. 石榴花青苷合成相关基因PgMYB111的克隆与功能分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 1883-1894.
[6]	贾鑫, 曾臻, 陈月, 冯慧, 吕英民, 赵世伟. 月季‘月月粉’RcDREB2A的克隆与表达分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 1945-1956.
[7]	李茂福, 杨媛, 王华, 范又维, 孙佩, 金万梅. 月季中R2R3-MYB基因RhMYB113c调控花青素苷合成[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 1957-1966.
[8]	杨秀伟, 苏江硕, 张飞, 管志勇, 房伟民, 陈发棣. 切花小菊花序开放角度的量化评价与变异分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(8): 1723-1734.
[9]	邱子文, 刘林敏, 林永盛, 林晓洁, 李永裕, 吴少华, 杨超. 千层金MbEGS基因的克隆与功能分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(8): 1747-1760.
[10]	郑林, 王帅, 刘语诺, 杜美霞, 彭爱红, 何永睿, 陈善春, 邹修平. 柑橘响应黄龙病菌侵染的NAC基因的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(7): 1441-1457.
[11]	王妍, 孙政, 冯珊, 袁心怡, 仲林林, 曾云流, 傅小鹏, 程运江, 包满珠, 张帆. 香石竹DcERF-1转录因子对切花衰老的负调控作用[J]. 园艺学报, 2022, 49(6): 1313-1326.
[12]	刘瑶瑶, 吴严严, 石岩, 毛天宇, 包满珠, 张俊卫, 张杰. 垂枝与直枝梅花PmTAC1启动子序列差异与垂枝性状的关系初探[J]. 园艺学报, 2022, 49(6): 1327-1338.
[13]	贾瑾, 徐云龙, 周佳乐, 杨小芬, 钟永辉, 曾继吾, 洪霓, 王国平, 彭抒昂, 丁芳. ‘Cocktail’葡萄柚黄龙病菌检测及鉴定[J]. 园艺学报, 2022, 49(3): 590-596.
[14]	宋蒙飞, 查高辉, 陈劲枫, 娄群峰. 黄瓜株型性状分子基础研究进展[J]. 园艺学报, 2022, 49(12): 2683-2702.
[15]	赵立民, 李嘉伟, 张飞, 苏江硕, 房伟民, 王海滨, 蒋甲福, 陈素梅, 陈发棣, 管志勇. 基于表型数据构建切花小菊核心种质[J]. 园艺学报, 2022, 49(10): 2273-2284.