香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析

园艺学报 ›› 2005, Vol. 32 ›› Issue (5): 807-811.

香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析

黄俊生;王　华;张世清

(¹ 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所, 儋州571737; ² 中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室, 海口571101)

收稿日期:2004-12-01 修回日期:2005-02-02 出版日期:2005-10-25 发布日期:2005-10-25

Cloning and Expression Analysis of Banana ACC Oxidase Gene (MAO3)

Huang Junsheng;Wang Hua;Zhang Shiqing

(¹ Enviroment and Plant Protection Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Danzhou 571737, China;²State Key Laboratory of Tropical Crop Biotechnology, Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Haikou 571101, China)

Received:2004-12-01 Revised:2005-02-02 Online:2005-10-25 Published:2005-10-25

摘要/Abstract

摘要： 根据同源扩增得到香蕉(Musa acuminata) ACC氧化酶基因(MAO3) 的核心部分, 再通过3'和5'RACE扩增上、下游序列以及Genome-Walker的方法得到启动子部分, 共获得3 718 bp长度的序列。将所得结果进行聚类分析, 发现香蕉中ACC氧化酶的氨基酸序列非常保守, 各序列间的同一性高达99% ,与单子叶植物和双子叶植物中ACC氧化酶的氨基酸序列的同源性在66.7%～71.8%之间。组织原位杂交试验表明MAO3基因的表达具有组织特异性, 初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达。运用实时荧光定量PCR技术, 实时监测到了MAO3基因和香蕉乙烯受体基因ERS2受机械伤诱导的定量变化。

关键词: 香蕉, MAO3基因, 克隆, 同源性分析, 组织特异表达, 机械伤诱导

Abstract: We obtained core sequence of MAO3 of banana according to homo-cloning, and then cloned 5'up stream and 3'down stream sequences by RACE PCR technology and the promoter sequence by GenomeWalker technology. Phylogenetic analysis showed that this gene was highly conserved in the same species and had comparatively high homology compared with both monocots and dicots. In situ hybridization experiment showed that the expression of MAO3 gene was tissue specific. Meanwhile, according to fluorescence real-time
quantification PCR, we found that MAO3 and ERS2 (one of banana ethylene receptor genes) genes were also induced by wounding.

Key words: Banana, MAO3 gene, Cloning, Homology analysis, Tissue specific expression analysis, Wounding induce

中图分类号:

S668.1

黄俊生;王　华;张世清. 香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析[J]. 园艺学报, 2005, 32(5): 807-811.

Huang Junsheng;Wang Hua;Zhang Shiqing. Cloning and Expression Analysis of Banana ACC Oxidase Gene (MAO3)[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2005, 32(5): 807-811.

[1]	张欣, 漆艳香, 曾凡云, 王艳玮, 谢培兰, 谢艺贤, 彭军. 香蕉枯萎病菌Dicer-like基因的功能分析[J]. 园艺学报, 2023, 50(2): 279-294.
[2]	梁嘉莉, 吴启松, 陈广全, 张荣, 徐春香, 冯淑杰, . 香蕉叶斑病病原菌芭蕉新拟盘多毛孢的鉴定[J]. 园艺学报, 2023, 50(2): 410-420.
[3]	王沙, 张心慧, 赵玉洁, 李变变, 招雪晴, 沈雨, 董建梅, 苑兆和. 石榴花青苷合成相关基因PgMYB111的克隆与功能分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 1883-1894.
[4]	杨兴玉, 许林兵, 吴元立, 邱迪洋, 范琳琳, 黄秉智. 香蕉杂交种‘粉杂1号’ABBB基因组鉴定[J]. 园艺学报, 2022, 49(9): 1991-1997.
[5]	邱子文, 刘林敏, 林永盛, 林晓洁, 李永裕, 吴少华, 杨超. 千层金MbEGS基因的克隆与功能分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(8): 1747-1760.
[6]	郑林, 王帅, 刘语诺, 杜美霞, 彭爱红, 何永睿, 陈善春, 邹修平. 柑橘响应黄龙病菌侵染的NAC基因的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(7): 1441-1457.
[7]	刘瑶瑶, 吴严严, 石岩, 毛天宇, 包满珠, 张俊卫, 张杰. 垂枝与直枝梅花PmTAC1启动子序列差异与垂枝性状的关系初探[J]. 园艺学报, 2022, 49(6): 1327-1338.
[8]	宋蒙飞, 查高辉, 陈劲枫, 娄群峰. 黄瓜株型性状分子基础研究进展[J]. 园艺学报, 2022, 49(12): 2683-2702.
[9]	李茂福, 杨媛, 王华, 范又维, 孙佩, 金万梅. 月季自交不亲和性S-RNase的鉴定与分析[J]. 园艺学报, 2022, 49(1): 157-165.
[10]	卞诗村, 陆雅妮, 许吴俊, 陈伯清, 王广龙, 熊爱生. 大蒜生物钟基因AsRVE1和AsRVE2及其在渗透胁迫下的表达分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(9): 1706-1716.
[11]	马俊杰, 宋丽娜, 李乐, 马晓春, 靳磊, 徐伟荣. 山葡萄VaCBL6参与非生物胁迫和ABA途径的响应[J]. 园艺学报, 2021, 48(6): 1079-1093.
[12]	俞沁含, 焦淑珍, 吴楠, 张宁波, 徐伟荣. 葡萄E3泛素酶HOS1基因克隆、表达及抗血清制备[J]. 园艺学报, 2021, 48(6): 1173-1180.
[13]	苏立遥, 王培育, 蒋梦琦, 黄倏祺, 薛晓东, 刘梦雨, 肖学宸, 赖春旺, 张梓浩, 陈裕坤, 赖钟雄, 林玉玲. 龙眼pri-miR319a编码短肽活性的研究[J]. 园艺学报, 2021, 48(5): 908-920.
[14]	于海龙, 任文静, 方智远, 杨丽梅, 庄木, 吕红豪, 王勇, 季佳磊, 张扬勇. 蔬菜细胞质雄性不育的育性恢复研究进展[J]. 园艺学报, 2021, 48(5): 1031-1046.
[15]	黄威剑, 李梦. 果树全基因组测序现状与展望[J]. 园艺学报, 2021, 48(4): 733-748.