园艺学报 ›› 2007, Vol. 34 ›› Issue (4): 865-870.
王 成1;曹后男1,3;宗成文1;赵成日2;庄得凤1;朴日子1;赵 恺1
WANG Cheng1;CAO Hou-nan1,3;ZONG Cheng-wen1;ZHAO Cheng-ri2;ZHUANG De-feng1;P IAO Ri-zi1;ZHAO Kai1
摘要: 桃品种以重阳红(花粉不育) ×大久保(花粉可育) 的52株F1代群体为试材, 应用RAPD
技术, 结合集群分组分析法(Bulked Segregate Analysis, BSA) 构建花粉可育/不育基因池, 利用180个
随机引物, 筛选在花粉可育基因池中稳定扩增的一个RAPD标记OPW03-900。经过重复性验证和群体单
株验证, 该标记仅在花粉可育个体(重组型除去) 中出现, 与桃花粉可育/不育位点的连锁距离为5.80
cM。将该特异性片段回收、克隆、测序, 并设计一对特异SCAR引物, 再对F1代个体进行PCR扩增, 发
现该特异带的位点及重组型个体的数目与RAPD扩增结果一致, 片段大小为906 bp, 命名为SCW03-906,表明RAPD标记已成功转化为与桃花粉可育基因连锁的SCAR标记。该序列已被GenBank收录, 登录号为DQ659676。