樱桃砧木叶片再生系统建立及抗菌肽基因转化

园艺学报 ›› 2003, Vol. 30 ›› Issue (02): 209-211.

樱桃砧木叶片再生系统建立及抗菌肽基因转化

王关林¹;夏秀英²; 钟文田³;方宏筠¹;姜明兰³

(¹辽宁师范大学生命科学学院，大连116029；²大连理工大学化工学院，大连116024；沈阳农业大学作物学院，沈阳110161)

收稿日期:2002-03-02 修回日期:2002-05-21 出版日期:2003-04-25 发布日期:2003-04-25

Regeneration and Antibacterial Peptide Gene Transformation of Cherry Lealves

Wang Guanlin¹;Xia Xiuying²; Zhong Wentian³;Fang Hongjun¹;Jiang Minglan³

(¹Liaoning normal University，DaLian 116029，China；²Dalian University of Technology，Dalian 116024,China; ³ Shenyang Agriculture University, Shenyang 110161，China)

Received:2002-03-02 Revised:2002-05-21 Online:2003-04-25 Published:2003-04-25

摘要/Abstract

摘要： 以优良樱桃砧木新品系98-1、Colt、大青叶为试材进行叶片离体再生及根癌农杆菌介导遗传转化，建立了高频率再生系统，并获得抗菌肽转基因植株。诱导叶片再生的最佳培养基为MS附加BA 1.0—2.0 mg/L、NAA 0.3—0.5 mg/L、GA 0.5 mg/L、AgNO3 5.0—10.0 mg/L。农杆菌及受体感受态是影响转化的关键，延迟筛选可提高叶片中转化细胞对卡那霉素的抗性而利于再生。PCR及Southern Blot检测为阳性，表明抗菌肽基因已整合到樱桃砧木98.1基因组。

关键词: 樱桃, 叶片, 再生, 抗菌肽基因, 根癌农杆菌, 转化

Abstract: The leaf regeneration and Agrobacterium tumefaciens—mediated transformation system of cherry rootstock 98-1，Colt and Dagingye were established at the first time．The results showed that the best medium Ms supplemented with 1.0—2.0 mg/L BA，0.3—0.5 mg/L NAA，0.5 mg/L GA and 5.0—10.0 mg/L AgNO₃ promoting leaf regeneration frequency.ephysiological reaction of Agrobacterium tumefaciens and explant cell were key to transformation．Delay selection could improve resistance to Kan of transformed cell in leaves and do wel to regenemtion．Results of molecular biological assays with PCR an d Southern blot hybridization preliminarily indicated that the an tibacterial peptide genes had been integrated into the genome of cherry．

Key words: Cherry, Regeneration, Antibacterial peptide gene, Agrobacterium tumefacens-mediated transformation

中图分类号:

S 662．5

王关林;夏秀英;钟文田;方宏筠;姜明兰. 樱桃砧木叶片再生系统建立及抗菌肽基因转化[J]. 园艺学报, 2003, 30(02): 209-211.

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